Nagy tisztaságú melanotan peptidaz endogén -MSH szintetikus szerkezeti analógja, amelyet elsősorban a melanogenezist és az MC1R jelátviteli útvonalakat célzó laboratóriumi kutatásokhoz alkalmaznak. Ez a peptid N-terminális acetilezést és C-terminális amidálási módosulatokat, valamint a norleucin (Nle) és D-fenilalanin kritikus aminosavszubsztitúcióit hordozza. Ezek a szerkezeti változtatások nagymértékben javítják biokémiai stabilitását, ideálissá téve in vitro teszteléshez, valamint sejttenyészeteket és állatkísérleti modelleket használó pigmentpályák vizsgálatához.
Ezt a peptidet szilárd{0}}fázisú peptidszintézis (SPPS) segítségével állítják elő, és ömlesztett nyers por vagy egyedi liofilizált fiolák formájában is kapható. Kérésre további analitikai vizsgálatokat is megszervezhetünk, beleértve a tisztaság, a peptid vizsgálat/tartalom, az endotoxin és a maradék oldószer értékelését.
A Medibridge Biotech melanotan-peptidekre szakosodott professzionális kínai gyártóként nagy mennyiségű, tömeges rendeléseket fogad el versenyképes nagykereskedelmi árak mellett. Rugalmas testreszabást is biztosítunk az injekciós üvegek specifikációihoz, és elegendő mennyiségű árut tartunk- a gyors szállítás érdekében. Ha információra van szüksége a legújabb kedvezményes ajánlatainkról, vagy Kínában gyártott gyári-közvetlen nyersanyagokat szeretne beszerezni, forduljon hozzánk bizalommal a részletekért.
COA
|
Tétel |
Standard |
Eredmények |
|
Tisztaság |
98%-nál nagyobb vagy egyenlő |
99.37% |
|
Peptid Assay |
80%-nál nagyobb vagy egyenlő |
89.50% |
|
Tömegspektrum |
1646.85 |
1646.85 |
|
Oldhatóság |
Vízben oldódik |
Megfelel |
|
Az oldat tisztasága és színe |
Tiszta és színtelen |
Megfelel |
|
só |
<5.0% |
1.89% |
|
Víz |
7,0% vagy annál kisebb |
3.25% |
|
Oldószer maradék: |
|
|
|
Metanol |
0,3% vagy annál kisebb |
0.02% |
|
Acetonitril |
0,041% vagy annál kisebb |
0.032% |
|
Metilén-klorid |
0,06% vagy annál kisebb |
0.033% |
|
N,N-Dimetil-formamid |
0,088% vagy annál kisebb |
N.D. |
|
trietil-amin |
0,032% vagy annál kisebb |
N.D. |
|
terc-butil-metil-éter |
0,5% vagy annál kisebb |
0.32% |
|
Endotoxin |
0,5 EU/mg vagy kisebb |
Megfelel |
|
Mikrobális határérték |
Összes aerob baktérium<100 CFU/g |
<50 CFU/g |
|
Összes élesztő és penész<50 CFU/g |
<10 CFU/g |
|
|
Tárolás |
Sötét és hűvös, száraz helyen (-20-8 fok) tárolandó. |
|
|
Következtetés |
A köteg megfelel az IN-HOUSE szabványnak |
|
|
|
||
Specifikációk (csak kutatási célra)
| Forma | Rendelési minta | Specifikáció |
| Nyers por | 1 g | A tisztaság 99% NLT |
| Fiolák | 10 fiola | 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml injekciós üvegek stb. |
A Melanotan hatásmechanizmusa
Nagy tisztaságú melanotan peptid(afamelanotid, NDP- -MSH) egy -MSH analóg, amelyet a melanokortin receptor jelátvitel próbájaként használnak, és a pigmentbiológiát főként a melanocitákon lévő MC1R vezérli. Az MC1R egy GPCR, amely elsősorban Gs-hez kapcsolódik, aktiválja az adenilát-ciklázt és növeli az intracelluláris cAMP-t. Az emelkedett cAMP aktiválja a PKA/CREB jelátvitelt, és támogatja a MITF-központú transzkripciós programot, fokozza a melanogén enzimek (pl. TYR, DCT/TYRP2 és a kapcsolódó útvonal-komponensek) szabályozását, elősegíti a melanoszóma érését és növeli a melanintermelést, gyakran egy fényvédőbb phenotípusú phenotípus felé tolódik el. Funkcionálisan ez az útvonal olyan kísérleti leolvasásokat támaszt alá, mint a cAMP felhalmozódás, MITF/TYR/DCT expresszió (qPCR/Western) és a melanin mennyiségi meghatározása, és mechanikus alapot biztosít a fényvédelem és a fénytolerancia biológia tanulmányozásához. Mivel a melanocortin peptidek altípusokon átívelő aktivitást mutathatnak, a receptorprofilok általában MC3R/MC4R paneleket foglalnak magukban, hogy elválasztsák a pigmenthatásokat a lehetséges neuroendokrin/metabolikus jelátviteltől.
A melanotan egy -MSH analóg, amely elsősorban a melanocortin receptorokhoz, különösen a melanocitákon lévő MC1R-hez kötődik. Ez a kölcsönhatás aktiválja a cAMP jelátviteli útvonalat, elősegíti a melanin szintézist, és támogatja a fényvédőbb pigmentációs válasz felé való elmozdulást. A kutatás során gyakran használják a melanogenezis, a pigmentszabályozás és a melanokortin-receptor jelátvitel vizsgálataiban.
Tipikus forgatókönyvek
A melanotan-peptid, különösen a Melanotan I/Afamelanotide (NDP{0}}MSH), a -melanocita-stimuláló hormon (-MSH) szintetikus analógja, amely elsősorban a melanocortin-1 receptor (MC1R) melanocitákon történő aktiválásán keresztül fejti ki hatását. A receptorhoz való kötődés után az MC1R a Gs-adenilát cikláz útvonalhoz kapcsolódik, ami megnövekedett intracelluláris cAMP-szinthez, a PKA/CREB jelátvitel aktiválásához és a melanogenezishez kapcsolódó, MITF-re összpontosító transzkripciós programok felszabályozásához, olyan enzimek indukciójához vezet, mint a TYR, DCTTYRP. Ez a jelátviteli kaszkád elősegíti a melaninszintézist, a melanoszóma érését, és a fényvédőbb eumelanin{14}}domináns fenotípus felé való elmozdulást. Ennek a mechanizmusnak köszönhetően a Melanotan peptidet klasszikusan használják a melanogenezis, az MC1R jelátvitel, a fényvédelem biológiája és a pigmenttel kapcsolatos bőrbetegségek kutatásában. A tipikus alkalmazási forgatókönyvek közé tartoznak az in vitro melanocita-tesztek, a sejt-alapú cAMP- és gén-expressziós vizsgálatok, az UV-válasz és az oxidatív-stressz modellek, a vitiligo-repigmentációval kapcsolatos kutatások, valamint a fotodermatózis-vizsgálatok, például a fénytűrő bőrpigment-védelmet. Kísérleti körülmények között farmakológiai eszközként is használják annak vizsgálatára, hogy a melanokortin jelátvitel hogyan befolyásolja a pigmenttermelést, a bőr UV-expozícióhoz való alkalmazkodását és a tágabb értelemben vett melanokortin receptor biológiát.
Alkalmazási területek
Fotodermatózisok (EPP, polimorf fénykitörés)
Az afamelanotidot klinikailag fotoprotektív megközelítésként értékelték eritropoetikus protoporfíriában (EPP), ahol az elsődleges funkcionális végpont a fájdalommentes, prospektíven rögzített napfény expozíció (betegnaplók) a fototoxicitási események mérőszámaival együtt. Egy randomizált, placebo-kontrollos 3. fázisú EPP-vizsgálatban (afamelanotid implantátum; Langendonk et al., NEJM 2015) a kezelést a fájdalommentes napsugárzás jelentős növekedésével és az elfogadható biztonsági profillal társították.
A bőr fényvédelme és a rákkockázat kutatása
A „nap nélküli barnulás” transzlációs modelljeként az afamelanotidot arra használják, hogy tanulmányozzák, hogyan változtatja meg a melanin sűrűsége és eloszlása az UV/látható fény toleranciáját és a fotokárosodás biológiáját. Mechanikailag a hipotézis az, hogy a megnövekedett eumelanin csökkentheti az oxidatív stresszt és a DNS fotoléziókat; azonban a kiterjedt kimenetelű vizsgálatok nem állapítottak meg közvetlen klinikai bizonyítékot az aktinikus keratózisok vagy a nem melanómás bőrrák előfordulásának csökkenésére, így ez a terület továbbra is nagyrészt mechanizmus- és biomarker-vezérelt.
Pigmentvesztési rendellenességek
Vitiligo-kutatásban az afamelanotidot a fényalapú terápia (általában keskeny sávú UVB) kiegészítőjeként vizsgálták annak tesztelésére, hogy az MC1R aktiválása felgyorsítja vagy elmélyíti-e a repigmentációt a reagáló léziókban. A tipikus végpontok közé tartozik a repigmentált terület (%) szabványos fényképezés és a vizsgáló által végzett átfogó értékelés alapján, valamint a kezelt testrészeken a repigmentáció kezdetéig eltelt idő.
Receptor jelző mechanizmus
Molekuláris szinten az afamelanotid egy -MSH analóg, amelyet az MC1R-re torzított melanocita jelátvitel vizsgálatára használnak, általában cAMP felhalmozódási tesztekkel és downstream melanogén gén/fehérje leolvasásokkal (TYR, DCT, MITF) melanocitákban vagy MC1R-t expresszáló sejtvonalakban. Mivel a melanokortin peptidek altípusokon átívelő aktivitást mutathatnak, a receptorprofilozó kísérletek gyakran tartalmaznak MC3R/MC4R paneleket, amelyek elválasztják a pigmentbiológiát a lehetséges neuroendokrin/metabolikus jelátviteli hatásoktól.
Kutatási határ
Csak laboratóriumi kutatási célokra (RUO): engedélyezett in vitro vizsgálatokhoz, analitikai módszerek fejlesztéséhez, receptorfarmakológiához (pl. MC1R/cAMP) és a jóváhagyott intézményi protokollok szerint végzett preklinikai feltáró vizsgálatokhoz.
Nem emberi felhasználásra: nem alkalmas bármely betegség diagnosztizálására, kezelésére, enyhítésére vagy megelőzésére; nincs klinikai beadás, és nincsenek betegekre vonatkozó -specifikus ajánlások.
Engedélyek nélkül tilos állatok felhasználása: minden in vivo munkának meg kell felelnie a helyi előírásoknak és az etikai felülvizsgálatnak (IACUC/etikai bizottság), megfelelő biztonsági ellenőrzéssel és végpontokkal.
Nincsenek adatokon túlmenő teljesítményre vonatkozó állítások: ne forgalmazza vagy címkézze fel „terápiás”, „biztonságos” vagy „hatékony”-ként; kerülje a rák előfordulásának csökkenését vagy a klinikai előnyök csökkenését minősített klinikai eredmény nélkül.
Minőségi kör: "nagy tisztaságú" a szállított anyag analitikai tisztaságára/azonosságára vonatkozik (pl. HPLC, MS); ez nem jelenti a GMP gyógyszeranyag alkalmasságát, kivéve, ha kifejezetten megkötötték és dokumentálták.
Aggodalomra okot adó-mentes értékesítés utáni-szolgáltatás
A Shaanxi Medibridge elkötelezett amellett, hogy folyamatosan jó{0}}minőségű, nagy-tisztaságú Melanotan peptidet szállítson kutatási célokra. Minden rendeléshez,-legyen az új vagy visszatérő ügyfelektől,-köteg--specifikus tesztelési támogatást biztosítunk, és minden tételhez tartozik egy laboratóriumi-elemzési tanúsítvány (COA). Ha egy tétel nem felel meg a megadott specifikációknak, a Shaanxi Medibridge vállalja a kapcsolódó költségeket, beleértve a szállítást, a termékcserét és a harmadik féltől származó ésszerű tesztelési díjakat.
Ezenkívül elfogadunk kilogramm{0}}kilójú nyersporra vonatkozó egyedi gyártási kérelmeket, és személyre szabhatjuk az injekciós üvegek prezentációit kizárólag kutatási-felhasználásra-.
GYIK
A melanotán zsírvesztést okoz?
A melanotan állatkísérletekben kimutatta a zsír{0}}csökkentő hatását, de az emberi bizonyítékok továbbra is korlátozottak.
A Melanotan sötétíti a haját?
Igen, a Melanotan befolyásolhatja a szem színét.
A melanotan tartós?
A melanotan nem tartós, de bőrsötétítő hatása{0}}hónapokig vagy akár egy évig is eltarthat.
Mennyi ideig tart a melanotan 1 eredményeinek megjelenítése?
A Melanotan 1 eredményei általában 2-4 héten belül észrevehetők, a teltebb barnulás gyakran a 4-8. héten jelenik meg.
Meddig jó a Melanotan?
A Melanotan barnító hatása általában a használat abbahagyása után körülbelül 4-8 hétig tart, és idővel fokozatosan elhalványul.
Járműkontroll, -MSH-referencia és adott esetben egy inaktív/kódolt peptid; tartalmazza az alapvonal pigmentációs kontrollokat
A Melanotan-t hűtőszekrényben kell tárolnom?
Igen, a feloldott Melanotan-t hűtőszekrényben kell tárolni, és a legjobb, ha 1-2 héten belül felhasználható.
Járműkontroll, -MSH-referencia és adott esetben egy inaktív/kódolt peptid; tartalmazza az alapvonal pigmentáció szabályozását
Népszerű tags: nagy tisztaságú melanotan peptid, Kína nagy tisztaságú melanotan peptid gyártók, beszállítók, gyár, Epifalon por, KPV integráló peptidek, Sermorelin por, Survodutid peptid, tesamorelin gyógyszerészeti szintézis anyag, Tesamorelin por
