A melanotanpor (Afamelanotide, NDP- -MSH; CAS 75921-69-6) az -MSH szintetikus analógja, amelyet a melanogenezis és az MC1R jelátvitel kutatására terveztek. A peptid N-terminális acetilációt és C-terminális amidációt tartalmaz, a norleucin (Nle) és D-fenilalanin kulcsfontosságú szubsztitúcióival, amelyek fokozzák a stabilitást, így jól alkalmazható in vitro kísérletekben és pigmentútvonal-vizsgálatokban sejt- vagy állatmodellekben.
A terméket szilárd{0}}fázisú peptidszintézissel (SPPS) állítják elő, és nyersanyagként vagy testreszabható liofilizált fiolákként kínálják. Kérésre további vizsgálati szolgáltatásokat nyújtunk, beleértve a tisztaságot, a peptidtartalmat, az endotoxint és a maradék oldószereket. Kínai-melanotan-gyártóként a Medibridge Biotech támogatja a tömeges megrendeléseket, nagykereskedelmi árakkal, rugalmas fiola testreszabással és szállításra kész--készlettel.
Ha frissítésre van szüksége legújabb akcióinkkal kapcsolatban, vagy közvetlenül a gyárunkból szeretne Made in China alapanyagokat beszerezni, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot a részletekért.
COA
|
|
||
|
Termék neve |
CAS szám |
Tételszám |
|
Melanotan |
75921-69-6 |
MB2509101102 |
|
Gyártó dátuma |
Elemzés dátuma |
Lejárati dátum |
|
2025-09-10 |
2025-09-11 |
2027-09-09 |
|
Minta mennyiségi alap |
Csomagolás |
Vizsgálati módszer |
|
50,42 kg |
100 GS/ ÜVEG |
HPLC |
|
Tétel |
Standard |
Eredmények |
|
Tisztaság |
98%-nál nagyobb vagy egyenlő |
99.47% |
|
Peptid Assay |
80%-nál nagyobb vagy egyenlő |
89.80% |
|
Tömegspektrum |
1646.85 |
1646.85 |
|
Oldhatóság |
Vízben oldódik |
Megfelel |
|
Az oldat tisztasága és színe |
Tiszta és színtelen |
Megfelel |
|
só |
<5.0% |
1.79% |
|
Víz |
7,0% vagy annál kisebb |
2.03% |
|
Oldószer maradék: Metanol |
||
|
0,3% vagy annál kisebb |
0.0055% |
|
|
Acetonitril |
0,041% vagy annál kisebb |
0.031% |
|
Metilén-klorid |
0,06% vagy annál kisebb |
0.029% |
|
N,N-Dimetil-formamid |
0,088% vagy annál kisebb |
N.D. |
|
trietil-amin |
0,032% vagy annál kisebb |
N.D. |
|
terc-butil-metil-éter |
0,5% vagy annál kisebb |
0.216% |
|
Endotoxin |
0,5 EU/mg vagy kisebb |
Megfelel |
|
Mikrobális határérték |
Összes aerob baktérium<100 CFU/g Összes élesztő és penész<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Tárolás |
Sötét és hűvös, száraz helyen (-20-8 fok) tárolandó. |
|
|
Következtetés |
A köteg megfelel az IN-HOUSE szabványnak |
|
|
|
||
Termékleírás
|
Forma |
Rendelési minta |
Specifikáció |
|
Nyers por |
1 g |
A tisztaság 99% NLT |
|
Fiolák |
10 fiola |
3 ml/5 ml/7 ml/15 ml injekciós üvegek stb. |
Irodalmi pillanatkép
Az afamelanotiddal (Melanotan-1) végzett tanulmányok rávilágítanak a szelektív MC1R agonizmusra cAMP–MITF aktiválással, a TYR/TRP1/DCT fel-szabályozásával és az eumelanin felé való torzítással. A különböző modelleken a pigmentáció a fényvédelem jeleivel, többek között kevesebb UV--indukált DNS--károsodási markerrel növekszik. Klinikailag az EPP-ben implantátum készítményt használtak a fénytűrés növelésére és a betegek által bejelentett eredmények javítására; a tolerálhatóság főként bőrgyógyászati/GI és adagolással kezelhető. A jelenlegi kutatási központok a mechanizmussal, a fotobiológiával, az oxidatív-stressz áthallásokkal és a repigmentációs paradigmákkal foglalkoznak.
Tudományos vizualizáció
Milyen adagot tesz a Melanotan por?
A Melanotan-1 „indítójelként” működik a melanocitákon: bekapcsolja az MC1R-t, megbökve a sejteket, hogy melanin-apró „ernyőket” építsenek és szállítsanak, amelyek elmélyítik és egyenletessé teszik a bőr tónusát, miközben megosztják a terhelést napfényben. Az MT-1 esetén a pigmentáció alacsonyabb UV-sugárzás mellett is kialakulhat, és a kitett területeken felgyorsul. Az EPP-ben az implantátum növelte a fájdalomtól mentes fényidőt és az életminőséget, valószínűleg a hozzáadott melanin plusz antioxidáns, DNS-károsodás-válasz és gyulladáscsökkentő hatása révén.
PK cirkadián ritmus
Az afamelanotid, egy MC1R agonista, jellemzően emelkedő-majd-esés expozíciós profilt mutat a próbapadi modellekben. A beadás után a szintek egy korai csúcsra emelkednek, majd csökkennek, ahogy az eloszlás és a kiürülés átveszi az uralmat. Az alábbi vázlat egy hét-napos kísérleti ciklust vázol fel, és szembeállítja az egyszeri-dózist a szabályozott-kibocsátású tervekkel: az előbbi korai csúcsot ér el, és a mélypont felé csökken; az utóbbi egy szélesebb fennsíkra épít, mielőtt enyhülne. A pontos időzítések a fajtól, a mátrixtól (plazma/szövet), a dózistól és a vivőanyagtól, a vizsgálati érzékenységtől és a készítménytől függően változnak.
Feltörekvő kutatási irányok
Vitiligo repigmentációs vizsgálatok
Az Afamelanotidet most vitiligóban tesztelik a szűk sávú UVB{0}}kiegészítéseként. Az ötlet egyszerű: az MT-1 „gyorsítja” a melanocitákat, míg az NB-UVB biztosítja az aktiválási jelet, így a repigmentáció hamarabb megindulhat, és messzebbre terjedhet, mint a fény önmagában. Miután kisebb tanulmányok gyorsabb, szélesebb körű javulást javasoltak,-különösen a sötétebb bőrtónusok terén-egy nagy, több-régiós III. fázisú program elkezdte összehasonlítani a kombinációt az NB-UVB monoterápiával, olyan eredményeket használva, mint a T-VASI. A biztonság a korábbi munkák során kezelhető volt (főleg bőrgyógyászati/GI). Ezek a kísérletek megmutatják, hogy a peptid + fény megközelítés tartósabb, az egész testre kiterjedő repigmentációt biztosít-e rutin ápolási körülmények között.
Több-célsúly-menedzsment kutatás
A CLINUVEL által kiadott 2023-as CUV156 klinikai tanulmányban a kutatók értékelték az afamelanotid hatását az UV-indukált DNS-károsodásra XP-C betegekben. A károsodott DNS-javító mechanizmusok miatt az XP-vel rendelkező egyének nagyon érzékenyek a bőrrákra a napozás után. Ez a tanulmány a bőrkárosodás értékelésére összpontosított, és arra, hogy az afamelanotid javíthatja-e a DNS-javító markerek expresszióját.
Az eredmények azt mutatták, hogy az afamelanotid szignifikánsan csökkentette az UV{0}}eredetű DNS-károsodás markereit, mint például a -H2AX és a CPD, és egyes betegeknél megnövelte a javító jeleket. A 10 napos kezelési időszak alatt nem jelentettek súlyos nemkívánatos eseményeket, és a látható bőrkárosodások jelentősen csökkentek. Ezek az eredmények arra utalnak, hogy az afamelanotid aktiválhatja az MC1R útvonalakat, közvetve támogatva a DNS-javítást és a sejtvédelmet.
A British Association of Dermatologists szakértői szerint az afamelanotid modellt kínál a DNS-javítás és a bőr ellenálló képességének javítására XP{0}}C-betegeknél.
GYIK
K: Hogyan kell szedni a Melanotan-1-et?
V: Klinikailag: egyszer használatos, 16 mg-os biológiailag lebomló implantátum, amelyet képzett személyzet szubkután behelyezett a csípőtaréj közelébe, általában körülbelül kéthavonta az EPP fényesebb évszakaiban.
Ne fecskendezzen be öninjekciókat, és ne használjon online barnító termékeket; folytassa a szokásos fényvédelmet az orvos tanácsa szerint.
K: Mennyi a Melanotan-1 felezési ideje?
V: A peptid plazma felezési ideje rövid (körülbelül kb. 1 óra), de az implantátum tartós felszabadulást biztosít több napon keresztül; A melaninindukció és a klinikai hatások gyakran hetekig fennállnak.
K: Mikor használták először a Melanotan-t?
V: A koncepció és a szintézis az 1980-as években jelent meg; a korai humán vizsgálatok az 1990-es években jelentek meg. Az MT-1 megkapta az EPP szabályozási jóváhagyását (először az EU, később az USA).
K: Miért nem hagyta jóvá a „Melanotan” az FDA barnításra?
V: Mivel a kozmetikai barnulás nem rendelkezik jóváhagyott kockázat-haszon profillal és biztonsági/minőségi adatokkal. Csak az MT-1 (EPP) és MT-2 (HSDD) engedélyezett indikációk; A cserzésre értékesített "melanotan" továbbra is jóváhagyatlan és kockázatos.
K: Mi a különbség a Melanotan-1 és a Melanotan-2 között?
V: Az MT-1 (afamelanotid) elsősorban a melanocitákban lévő MC1R-t célozza meg, hogy stimulálja az eumelanint; Az MT‑2 (bremlanotid) kevésbé szelektív (MC1/3/4/5), központibb hatásai vannak.
|
Funkció |
MT-1 (Afamelanotid) |
MT-2 (Bremelanotid) |
|
Receptor profil |
Főleg MC1R |
MC1/3/4/5 (nevezetesen MC4R) |
|
Engedélyezett használat |
EPP: növelje a fájdalommentes megvilágítási időt |
HSDD (menopauza előtti nők) |
|
Adagolási forma |
16 mg SC implantátum (HCP által) |
1,75 mg SC injekció PRN |
|
Gyakori AE |
Hányinger, fáradtság, beültetés helyén kialakuló reakciók, hiperpigmentáció/nevusz sötétedése |
Hányinger, kipirulás, hányás, átmeneti vérnyomásváltozások, fejfájás |
Létrehozta a Melanotan-t?
A szintetikus melanokortin analógokat az 1980-as években fejlesztették ki az Arizonai Egyetem kutatói (nevezetesen Victor Hruby, Mac Hadley és munkatársai), ami az MT-1-hez, majd később az MT-2-hez vezetett.
Melanotan porjelenleg erős ígéretet mutat a pigmentáció kutatásában, a fényvédő modellekben és a repigmentációs vizsgálatokban (pl. vitiligo) laboratóriumi körülmények között. Ha egy jó minőségű-peptidgyártót keres, aki elkötelezte magát egy hosszú távú és stabil partnerség-építése mellett, kérjük, vegye fel velünk a kapcsolatot a következő címen: hi@medibridgeapi.com.
Népszerű tags: melanotan por, kínai melanotan por gyártók, beszállítók, gyár, ARA 290 Por, Dermorfin peptid, Dsip peptid por, Epifalon por, Hcg por, Melanotan por
