Vasoaktív bélpeptid por

Vasoaktív bélpeptid por(VIP) egy 28- aminosavból álló, C-terminális aminozott polipeptid, amely a szekretin/glükagon családba tartozik. Az endogén VIP széles körben elterjedt a központi és a perifériás régiókban, különösen a bélben, a légutakban, az erekben, a szigeteken, az immunrendszerben és a hypothalamus suprachiasmaticus magjában (SCN).

A polipeptidpiacon végzett tudományos kutatás előrehaladtával a polipeptid alapanyagok iránti kereslet növekszik. A Shaanxi Medibridge a polipeptid nyersanyagok integrált ipari és kereskedelmi gyártója, több mint 14 éves ipari tapasztalattal, és a nagy-tisztaságú polipeptidek tisztítására szakosodott. Akár 99,988%-os tisztaságú polipeptideket tudunk biztosítani, míg a szokásos standard 95%-nál nagyobb vagy azzal egyenlő.

Előnyeink

1. A nagy tisztaság megfelel a szabványoknak.

2. A kötegelt változatokat szigorúan ellenőrzik.

3. Szabványosítsa a fagyasztva-szárítási folyamatot a stabilitás megőrzése érdekében.

4. Támogassa a változatos testreszabást.

5. Gyorsan válaszoljon az igényekre.

6. A megfelelés biztosítása érdekében tartsa be az ipari szabványokat és a szabályozási követelményeket.

A VIP közvetíti a jelátvitelt a B osztályú GPCR receptorokon (VPAC1/VPAC2) keresztül, főként Gs-hez kapcsolódik, gyorsan növeli a cAMP-t, és aktiválja a PKA-CREB és EPAC-RAP1 tengelyeket. Egyes sejtekben a Gq/PLC/IP3-Ca2 + ág és az -Arrestin-közvetített ERK útvonal figyelhető meg. A fent említett utak nemcsak a tranziens ionfluxust és az effektor fehérje aktivitást szabályozzák, hanem a géntranszkripciót is átalakítják (például Per, Fos, IL-10 promoterek stb.). A receptor aktiválása után GRK - -Arrestin deszenzitizáció és endocitózis következik be. A receptor altípusok eloszlása ​​és sűrűsége határozza meg a válasz amplitúdóját és időtartamát.

A vaszkuláris és légúti simaizomzatban a cAMP/PKA gátolja az L-típusú Ca2+ csatornákat és az MLCK aktivitást, megnyitja a K+ csatornákat, például a BKCa/KATP-t, és elősegíti az eNOS termelését az endotéliumon. A cGMP útvonallal szinergiában jelentős ér- és hörgőtágító hatást vált ki. A hámban és a mirigyekben a PKA foszforilálja a CFTR és SLC26 transzportereket, fokozva a Cl−/HCO3− kiválasztását, a víz pedig az ozmotikus gradiens mentén halad át, megmagyarázva a hasnyálmirigy fokozott exokrinjét és a VIPoma okozta vizes hasmenést. A hasnyálmirigy szigetein,Vasoaktív bélpeptid porkölcsönhatásba lép a glükóz státuszával és a receptor altípusokkal, általános szekréciós mintát mutatva be: "magas glükózszintet elősegítő inzulin és alacsony glükózszint elősegítő hasnyálmirigy-hipertrófia".

A neuroendokrin-immun szempontból a VIP a nucleus suprachiasmaticus központi ritmusjele, amelyet főként a VPAC2-camp-CREB hajt a Per1/Per2 expressziója, a neuronális oszcillációk szinkronizálása és a teljes fázis-visszaállítás, valamint a cirkadián hormonális szövetek és a periférikus szövetek HPA ritmusának befolyásolása érdekében.

Az immunrendszerben a VIP a PKA/EPAC-on keresztül gátolja az NF - κB-t és a p38-at, dendrites sejt toleranciát vált ki (↓CD80/86, ↓ IL-12), le-szabályozza a TNF - / IL-IL-6-ot, a Tre-1-t és a Th2-t M2-szerű fenotípusokat mozgat a makrofágokban (↓iNOS, ↑Arg1). A glia és a neuronális szinten a VIP anti-apoptotikus és neurotróf hatást fejt ki, beleértve a PI3K/Akt és Bcl-2 családok szabályozását, és modulálhatja a fájdalomátvitelt.

1. Hogyan határozzák meg az adagolást?

Hatását nM szinten, gyakran 0,1-től 100 nM-ig terjedhet, és általában elegendő a VPAC-útvonal cAMP-jének emeléséhez.

Először végezzen egy kis-léptékű gradiens- és időablak-elő-kísérletet, majd finomítsa-sejtvonala receptor expressziós szintje alapján.

2. Mely értékeket kell megnézni? (Hogyan állapítható meg, hogy működik-e

a. Második Messenger: Felemelkedett a cAMP? A PKA/CREB foszforilált? Az EPAC mutató kiegészítő bizonyítékként szolgálhat.

b. Simizom/vérerek: In vitro hurokszegmens feszülési tesztek elvégzése, kalcium képalkotással kombinálva; Eközben mérje meg a nitrogén-monoxid (NO) felszabadulását.

c. Immunsejtek: detektálja a citokineket (TNF - / IL-6 / IL-10), és fenotípusos markerekkel kombinálva figyelje meg az NF - κB/STAT útvonal változásait.

d. Cirkadián ritmus: Használja az SCN szeletek vagy neuronok Per jelentési rendszerét a fázisválasz görbe megrajzolásához.

3. Hogyan lehet bizonyítani, hogy az eredményt "ez" okozta? (Ahelyett, hogy kitérne az irányból

a. Receptor antagonisták vagy receptor elnémítás;

b. Állítsa be a hővel inaktivált peptideket és a véletlen sorrendű peptideket negatív kontrollként;

c. Végezzen párhuzamos összehasonlításokat az azonos családba tartozó peptidekkel (PACAP, szekretin), hogy kiküszöbölje a nem -specifikus ingereket.

4. Csökkentse a "falhoz tapadás" miatti anyagveszteséget

A peptidek könnyen adszorbeálódnak a cső falán, ezért előnyben kell részesíteni az alacsony{0}}fehérjeadszorpciós fogyóeszközöket.

b. 0.1% BSA vagy kis mennyiségű Tween - 20 (0,01-0,05%) adható a munkaoldathoz. Válassza ki a kettő közül a legjobbat, és próbálja ki saját rendszerével, mielőtt döntést hozna.

A Shaanxi Medibridge világszerte egyetemek és kutatólaboratóriumok számára gyárt peptideket. Liofilizált vazoaktív bélpeptid port szállítunk csak kutatási célokra, garantált tisztasággal, legalább 99,72%-kal, teljes COA-val (HPLC/LC MS), valamint teljes tételes nyomon követhetőséggel. Számíthat a megbízható átfutási időkre, a védőcsomagolásra, a gyors műszaki támogatásra, a folyamatos raktárkészletre és a globális szállításra. Árajánlatért vagy mintákért forduljon a következőhöz: hi@medibridgeapi.com vagy WhatsApp +44 07548632075.

Népszerű tags: vazoaktív bélpeptid por, Kína vazoaktív intestinális peptid por gyártói, beszállítói, gyár