Dihidrokvercetin porbioflavonoidként a flavonoidok alosztályának tagja, amely az erős gyulladásgátló és antioxidáns tulajdonságokkal rendelkező polifenolok osztálya. A flavanonolok alosztályának is tagja. Számos gyümölcs és zöldség mellett a flavonoid olyan ételekben és italokban is megtalálható, mint az ecet, a bor, a tea és a kakaó. Az egyik flavonoid vagy természetesen előforduló tápanyag a növényekben, beleértve a kannabiszt is, a dihidrokvercetin. Ez egyike azon flavonoidoknak, amelyekről kimutatták, hogy javítja az egészséget az oxidatív stressz csökkentésével, amely a szervezet egyensúlyhiánya számos gyakori betegséghez vezethet. Növelheti az antibiotikumok hatékonyságát specifikus streptococcus fertőzések esetén, és segíthet az alkoholizmusban, zsírmájbetegségben vagy mindkettőben szenvedőknek. A taxifolin leggyakoribb forrásai a hagyma, a bor és a forró csokoládé{7}}alapú italok (különösen rizzsel főzve, mivel a flavonoidok megkötődnek a keményítővel). Ezenkívül a cseresznyefában érlelt ecetek, a máriatövis mag kivonata és a tűlevelű fák, mint a Douglas fenyő és a kínai tiszafa mind tartalmazzák.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. növényi kivonatokat, tápanyag-összetevőket és egyedi specifikációjú termékeket szállít a különböző beszerzési és formulázási igényekhez. Támogatjuk a stabil ellátást, a rutin specifikáció-egyeztetést és a rugalmas csomagolási szolgáltatást az összetevők-alapú termékfejlesztéshez.
COA
|
|
||
|
Termék neve |
CAS szám |
Tételszám |
|
Dihidrokvercetin por |
480-18-2 |
MB2601151522 |
|
Gyártó dátuma |
Elemzés dátuma |
Lejárati dátum |
|
2026/1/15 |
2026/1/16 |
2028/4/15 |
|
Minta mennyiség Bázis |
Csomagolás |
Vizsgálati módszer |
|
180 kg |
25 kg/dob |
HPLC |
|
|
||
|
Tétel |
Standard |
Eredmények |
|
Assay |
98,0% vagy nagyobb |
98.21% |
|
Megjelenés |
Finom por |
Megfelel |
|
Szín |
Világos sárga |
Megfelel |
|
Szag |
Szagtalan |
Megfelel |
|
Íz |
Keserű |
Megfelel |
|
Szárítási veszteség |
5,0% vagy annál kisebb |
2.31% |
|
Hamu |
5,0% vagy annál kisebb |
0.11% |
|
Használt növény része |
A vörösfenyő kérge |
Megfelel |
|
Oldószer használt |
Etanol |
Megfelel |
|
Nehézfémek |
10 ppm vagy annál kisebb |
Megfelel |
|
Arzén (As) |
1 ppm vagy annál kisebb |
Megfelel |
|
Ólom (Pb) |
Kisebb vagy egyenlő 2ppm |
Megfelel |
|
Kadmium (Cd) |
1 ppm vagy annál kisebb |
Megfelel |
|
higany (Hg) |
0,5 ppm vagy annál kisebb |
Megfelel |
|
GMO állapot |
GMO mentes |
Megfelel |
|
Teljes lemezszám |
1000 cfu/g vagy annál kisebb |
Megfelel |
|
Élesztő és penész |
100 cfu/g vagy annál kisebb |
Megfelel |
|
E. Coli |
Negatív |
Negatív |
|
Salmonella |
Negatív |
Negatív |
|
Staph Aureus |
Negatív |
Negatív |
|
Következtetés |
A köteg megfelel az IN-HOUSE szabványnak |
|
|
|
||
Molekuláris farmakológiai mechanizmusok
Antioxidáns mechanizmus
A fenolos hidroxilcsoportok közvetlenül megkötik a több reaktív szabad{0}}gyököt, beleértve a DPPH-t, az ABTS-t, a szuperoxid-anionokat és a hidroxilgyököket. Eközben szabályozzák az Nrf2/ARE útvonalat, és fokozzák az endogén antioxidáns fehérjék (HO-1, SOD, GSH) expresszióját. Kettős hatást fejt ki: közvetlen szabad-gyökölést és endogén antioxidáns aktiválást. Sok más flavonoidhoz képest erős fém-{9}}kelátképző képességgel rendelkezik, és gátolja a fémek által közvetített lipidperoxidációt.
Gyulladásgátló útvonal gátlása
Elnyomja az NF-κB jelátviteli útvonalat, és le-szabályozza a pro- gyulladásos mediátorokat, beleértve a TNF-, IL-6, IL-1 és PGE₂. Ezenkívül gátolja a MAPK (ERK/JNK/p38) foszforilációját a gyulladásos kaszkád válaszok mérséklése érdekében. *In vitro* és állatmodellek bizonyítják, hogy képes enyhíteni az akut és krónikus gyulladást, valamint a szöveti ödémát.
Anti-glikáció és ECM-védelem
Gátolja a fejlett glikációs végtermékek (AGE) képződését, és blokkolja a fehérjék glikáció által kiváltott nem-enzimatikus kereszt{2}}kötését. Elnyomja a mátrix metalloproteinázokat (MMP-1, MMP-3), és csökkenti a kollagén és az elasztin lebomlását, hogy megőrizze az extracelluláris mátrix szerkezeti integritását.
Érrendszeri és mikrokeringési{0}}hatások
Megvédi a vaszkuláris endothel sejteket az oxidatív károsodástól, gátolja a vérlemezke-aggregációt és csökkenti a kapillárisok permeabilitását. Állatkísérletek azt mutatják, hogy javítja a mikrokeringést és enyhíti a mikrovaszkuláris gyulladást.
Egyéb *in-vitro* bioaktivitások
Gátolja a részleges oxidatív -stressz- által kiváltott sejtapoptózist, és enyhe antimikrobiális aktivitást mutat. Modulálja a lipidanyagcserét és gátolja a kiválasztott szénhidrát-metabolizáló enzimeket az *in-vitro* vizsgálatokban.
Antioxidáns és gyökfogó mechanizmusok
Erőteljes szabad gyökfogó: Gazdag 5 fenolos hidroxilcsoportban (különösen a B-gyűrűs katekol szerkezetben), hatékonyan adományoz hidrogénatomokat a reaktív oxigénfajták (ROS), szuperoxid anionok (O2-) és hidroxil gyökök (OH) semlegesítésére. Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) a természetes flavonoidok között a legmagasabbak közé tartozik.
Átmeneti fémion kelát: Kelátokat képez az átmenetifém-ionok, például a Fe2+ és a Cu2+, hatékonyan blokkolva a Fenton-reakciót, és gátolja a lipidperoxidációt és a malondialdehid (MDA) képződését a forrásnál.
Endogén antioxidáns enzimaktiválás: Aktiválja az Nrf2-ARE jelátviteli útvonalat, fokozza az endogén antioxidáns enzimek génexpresszióját, beleértve a hem oxigenáz-1 (HO-1), szuperoxid-diszmutáz (SOD) és glutation-peroxidáz (GSH-Px) génexpresszióját.
Jelátvitel és celluláris molekuláris cselekvés
Gyulladásos kaszkád elnyomása: Jelentősen gátolja az NF-kB (Nuclear Factor-kB) és a MAPK jelátviteli útvonalak aktiválódását, ezáltal csökkenti a pro-gyulladásos citokinek (TNF-alfa, IL-1béta, IL-6) és a gyulladásos COX-2NOS-ok (COX-2NOS) expresszióját.
Metabolikus és lipidszabályozás: Aktiválja az AMPK útvonalat, modulálja a lipidmetabolizmust, enyhíti az inzulinrezisztenciát, és csökkenti a máj triglicerid-felhalmozódását, -ami terápiás potenciált mutat a nem-alkoholos zsírmájbetegség (NAFLD) és a metabolikus szindróma ellen.
Apoptózis indukciója és elterjedése{0}}gátlása: A célzott onkológiai kutatásokban szabályozza a Bcl-2/Bax család fehérjéit, és elnyomja a PI3K/Akt/mTOR útvonalat, hogy sejtciklus-leállást és célzott apoptózist indukáljon különböző tumorvonalakban.
Szervvédelem és terápiás potenciál
Védi a vaszkuláris endothel sejteket, megakadályozza az alacsony -sűrűségű lipoprotein (LDL) oxidatív módosulását, és elősegíti a nitrogén-monoxid (NO) szintézisét az erek tágítása, a mikrokeringés javítása és az ischaemiás{1}}reperfúziós sérülések enyhítése érdekében.
Neuroprotekció (agy egészsége)
Átjut a vér-agygáton (BBB), hogy csökkentse a neuronális oxidatív stresszt, gátolja az amiloid-béta (A\\béta) aggregációt, és elnyomja a Tau fehérje hiperfoszforilációját-, így kulcsfontosságú jelölt az Alzheimer-kór (AD) és az agyi ischaemia kutatásában.
Májvédő és vesejavító
Jelentős sejtjavító és védőhatást fejt ki a kémiai -vagy gyógyszer- által kiváltott hepatorenális toxicitás ellen.
Ipari alkalmazások és kereskedelmi felhasználások
- Gyógyszer- és tápanyagok
Aktív nyersanyagként széles körben használják a szív- és érrendszer egészségének, az immunrendszer szabályozásának és az öregedésgátló -kiegészítőknek Európában (EU Novel Food jóváhagyása), az Egyesült Államokban (GRAS-tanúsítvánnyal) és Oroszországban.
- Kozmetikai termékek
Erős antioxidánsként és nyugtató hatású, anti-fényképezés, fényesítő/anti-foltok (tirozináz gátlás) és érzékeny-bőrgátat javító készítmények.
- Élelmiszer és lipid tartósítás
Rendkívül hatékony természetes antioxidánsként alkalmazzák telítetlen zsírokban{0}}dús olajokban, hús- és tejtermékekben, hogy jelentősen meghosszabbítsa a termék eltarthatóságát.
GYIK
A dihidrokvercetin ugyanaz, mint a kvercetin?
A kvercetin és a dihidrokvercetin (más néven taxifolin) rokon növényi pigmentek, de a dihidrokvercetin hidrogénezett kémiai szerkezetű, amelyből hiányzik a kvercetinben található kettős kötés.
Mi az a Lavitol DHQ?
A Lavitol DHQ a dihidroquercetin (DHQ) szabadalmaztatott, nagy tisztaságú márkája (DHQ), más néven taxifolin, amely egy vörösfenyőfák fájából kivont erős bioflavonoid antioxidáns.
Milyen előnyei lehetnek a taxifolin szedésének?
A taxifolin, más néven dihidrokvercetin, egy természetes növényi flavonoid, amely erős antioxidáns,{0}}gyulladáscsökkentő és érrendszeri-védő tulajdonságokkal rendelkezik.
Mit tesz a kvercetin a szervezetnek?
A kvercetin egy természetes növényi pigment, amely erős antioxidánsként működik a sejtkárosodás elleni küzdelemben és a gyulladás csökkentésében.
Ha jó{0}}minőséget keresDihidrokvercetin porgyártó, akivel hosszú távú, stabil partnerséget létesíthet-, akkor a Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. lenne az Ön legjobb üzleti partnere. Ne habozzon kapcsolatba lépni velünk a címenhi@medibridgeapi.com.
Népszerű tags: dihidrokvercetin por, kínai dihidrokvercetin por gyártók, beszállítók, gyár
